Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

  А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)
Острая недостаточность коры надпочечников (аддисонический криз) – это коматозное состояние, возникающее в результате резкого снижения выработки гормонов корой надпочечников (всех перечисленных, кроме гормонов стресса).

Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Перхкранца - Бабинского - Фрелиха)
Заболевание характеризуется сочетанием ожирения и гипогенитализмом. Как самостоятельное заболевание его можно рассматривать только в том случае, если симптоматика развивается в детском возрасте.

Адреногенитальный синдром
Адреногенитальный синдром - группа аутосомно-рецессивно наследуемых нарушений синтеза кортикостероидов. Более чем 90 % всех случаев адреногенитального синдрома обусловлено дефицитом 21-гидроксилазы.

Акромегалия
Акромегалия - тяжелое, хроническое нейроэндокринное заболевание, возникающее вследствие избыточной продукции гормона роста аденомой гипофиза (соматотропиномой). Распространенность акромегалии составляет около 40-60 случаев на миллион населения, частота новых случаев - 3-4 на миллион населения в год. Встречается с...

Алиментарный маразм (алиментарная дистрофия)
Алиментарный маразм - тяжелая форма белково-энергетической недостаточности с преобладанием энергетической недостаточности. В настоящее время в ряде развивающихся стран неполноценно в количественном и качественном отношении питаются более 500 млн. человек. По данным ООН, каждый третий из общего числа умерших умирает от...

Алкалоз
Алкалоз - увеличение pH крови (и других тканях организма) за счёт накопления щелочных веществ. Алкалоз (позднелат. alcali щелочь, от арабск. al-quali) - нарушение кислотно-щелочного равновесия организма, характеризующееся абсолютным или относительным избытком оснований.

Алкаптонурия
Алкаптонурия - наследственное заболевание, обусловленное выпадением функций оксидазы гомогентизиновой кислоты и характеризующееся расстройством обмена тирозина и экскрецией с мочой большого количества гомогентизиновой кислоты . На примере алкаптонурии сэр Арчибальд Гаррод ( Archibald Garrod ) разработал концепцию...

Амилоидоз (амилоидная дистрофия)
Амилоидоз (амилоидная дистрофия) - нарушение белков о го обмена, сопровождающееся образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса - амилоида. Амилоид долгое время персистирует в организме и даже после смерти в течение долгого времени не подвергается гниению (И. В. Давыдовский,...

Амилоидоз желудка
Амилоидоз желудка обычно сочетается с амилоидозом кишечника и других органов.

Амилоидоз кишечника
Амилоидоз кишечника наиболее частая локализация амилоидоза.

Амилоидоз островков поджелудочной железы
Изолированный амилоидоз островков поджелудочной железы - одна из наиболее распространенных и хорошо изученных форм эндокринного амилоидоза (APUD-амилоидоза). Он выявляется в инсулинпродуцирующих опухолях и более чем у 90% больных только с инсулиннезависимым диабетом, причем чаще у лиц пожилого возраста. Поэтому...

Амилоидоз печени
Изолированный амилоидоз печени возникает очень редко. Обычно амилоид откладывается одновременно в печени, почках, надпочечниках, селезенке, кишечнике и в других органах, прич

Амилоидоз пищевода
Амилоидоз пищевода встречается чаще одновременное поражениями других отделов пищеварительной системы.

Ацидоз
Ацидоз (от лат. acidus - кислый), изменение кислотно-щелочного равновесия организма в результате недостаточного выведения и окисления органических кислот (например, бетаоксимасляной кислоты). Обычно эти продукты быстро удаляются из организма. При лихорадочных заболеваниях, кишечных расстройствах, беременности, голодании и...

Белково-энергетическая недостаточность
При недостаточном поступлении белков и энергии уменьшаются безжировая масса тела и количество жировой ткани, причем одно из этих изменений может быть более выраженным. Белковая недостаточность - патологическое состояние, развивающееся вследствие сокращения или прекращения поступления в организм белков. Может быть...

Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II)
Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II) - заболевание, которое связано с нарушением расщепления мукополисахаридов и сфингогликолипидов. В связи с этим клинически оно проявляется симптомами, свойственными мукополисахаридозам и болезни Ниманна-Пика (спланхномегалией, грубыми чертами лица, задержкой умственного развития и...

Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия)
Болезнь Вильсона-Коновалова или гепатоцеребральная дистрофия или гепатолентикулярная дегенерация или болезнь Вестфаля - Вильсона - Коновалова - врожденное нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов. Диагностируется у 5-10 % больных...

Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз)
Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз) - одно из наиболее частых наследственных нарушений гликолипидного обмена. Предполагают, что в основе болезни Гоше лежат аллельные мутации генов, кодирующих глюкоцереброзидазу - фермент, катализирующий гидролитическое отщепление глюкозы от глюкоцереброзида,...

Болезнь Иценко-Кушинга
Болезнь Иценко-Кушинга - заболевание, при котором в гипофизе вырабатывается избыточное количество адренокортикотропного гормона (АКТГ), регулирующего работу надпочечников . При избытке АКТГ надпочечники увеличиваются в размере и усиленно вырабатывают свои гормоны - кортикостероиды, что и приводит к болезни....

Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия)
Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия) - быстро прогрессирующее демиелинизирующее дегенеративное заболевание ЦНС.

Страницы: (← Ctrl) предыдущая    следующая (Ctrl →)