Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

 

Дефицит (недостаточность) хрома
Биологическая роль хрома связана с его участием в регуляции углеводного и жирового обмена в организме человека. Хром позволяет поддерживать нормальную чувствительность организма к глюкозе. Хром участвует в регуляции метаболизма холестерина и вызывает выраженное снижение его уровня в крови.

Дефицит железа
Анемия - дефицит железа в организме. Анемия, или малокровие - патологическое состояние, которое характеризуется уменьшением концентрации гемоглобина и в подавляющем большинстве случаев числа эритроцитов в единице объема крови. Гемоглобин - белок, который содержится в красных кровяных тельцах (эритроцитах) и переносит...

Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция)
Кальций является не только структурным материалом для костей и зубов (примерно 99% от всего содержания кальция в организме находится в костях скелета), но и влияет на проницаемость клеточных мембран, участвует в дифференцировке клеток, перистальтике, оказывает противовоспалительное и десенсибилизирующее действие,...

Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка)
Цинк является структурным компонентом биологических мембран, клеточных рецепторов, протеинов, входит в состав более 200 энзиматических систем. Цинкзависимыми являются такие жизненно важные гормоны, как инсулин, кортикотропин, соматотропин, гонадотропины, он необходим для образования эритроцитов и других...

Диабетическая кетоацидотическая кома
Диабетическая кетоацидотическая кома – специфическое острое осложнение заболевания, обусловленное абсолютным или резко выраженным относительным дефицитом инсулина вследствие неадекватной инсулиновой терапии или повышения в нем потребности. Встречаемость этой комы составляет около 40 случаев на 1 тыс....

Дисфункция яичников
Дисфункция яичников - это не болезнь, а то к чему приводят заболевания нарушающие менструальный цикл и гормональную функцию яичников. Многие женщины не обращают на это должного внимания. Если бы они знали, что дисфункция яичников может привести к бесплодию и раковым образованиям, то не относились бы к своему здоровью...

Диффузный (эндемический) зоб
Эндемический зоб - увеличение щитовидной железы» развивающееся вследствие йодной недостаточности у лиц, проживающих в определенных географических районах с недостаточностью йода в окружающей среде (т. е. в эндемичной по зобу местности). Нормальный рост и развитие человека зависит от правильного функционирования...

Задержка полового созревания
Замедленное половое созревание (другое название - задержка и дисгармония пубертатного развития, задержка полового созревания) может наблюдаться при многих эндокринных нарушениях, в частности, при пониженной функции гипофиза и половых желез. У таких больных, наряду с эндокринной (гормональной) недостаточностью,...

Избыток эстрогенов
В настоящее время все мы - как женщины, так и мужчины - испытываем переизбыток эстрогенов.

Карликовость (низкорослость)
Карликовость (низкорослость, гипофизарный нанизм) - заболевание, характеризующееся задержкой роста и физического развития. Карликовым считают рост взрослого мужчины ниже 130 см, взрослой женщины - ниже 120 см.

Квашиоркор
Квашиоркор - вид тяжёлой дистрофии. Болезнь обычно возникает у детей 1-4 лет, хотя бывает что она возникает и в более старшем возрасте (например у взрослых или у более старших детей). Педиатр с Ямайки Сисели Уильямс (англ. Cicely D. Williams ) впервые описала это состояние в медицинском журнале Lancet в 1935 году. Когда ребенка кормят...

Ксантинурия
Ксантинурия (xanthinuria; ксантин + греч. uron моча) -- наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента ксантиноксидазы и характеризующаяся нарушением пуринового обмена; проявляется рецидивирующей гематурией и болями в поясничной области, повышением содержания ксантина в плазме крови и моче.

Лактацидемическая кома
Лактацидемическая кома сопряжена с наибольшей частотой летальных исходов - смертность может достигать 80 %. Состояние лактацидоза может быть констатировано при повышении уровня молочной кислоты в плазме крови свыше 5 ммоль/л и снижении рН артериальной крови ниже 7,2. Лактацидемическая кома не является специфическим...

Лейциноз (болезнь кленового сиропа)
Болезнь Кленового Сиропа (Maple Syrup Urine Disease, лейциноз, разветвлённоцепочечная кетонурия, болезнь мочи с запахом кленового сиропа, болезнь кленового сиропа) - врожденный дефект метаболизма аминокислот, приводящий к появлению в моче большого количества валина, лейцина, изолейцина и аллоизолейцина, вследствие чего она...

Липидозы
Липидозы (lipidoses; липид [ы] + -osis) - группа заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Большинство липидозов относится к болезням накопления, которые обусловлены отложением аномально больших количеств нерасщепленных продуктов жирового обмена в различных...

Липогранулематоз Фарбера
Липогранулематоз Фарбера - редкое наследственное заболевание. Описано американским педиатром Фарбером (S. Farber). Имеются сведения всего о 30 больных.

Липодистрофия (жировая дистрофия)
Липодистрофия ( жировая дистрофия ) - патологическое состояние, характеризующееся зачастую общим отсутствием объёма жировой ткани в подкожной клетчатке . В данном случае создание жировой ткани не возможно у субъекта, даже при полном отсутствии физической нагрузки, гимнастики и при обильном употреблении жирной пищи...

Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса)
Врожденная генерализованная липодистрофия характеризуется исчезновением жира из подкожной клетчатки. Заболевание встречается крайне редко.

Липодистрофия гипермускулярная
Гипермускулярная липодистрофия характеризуется исчезновением жира из подкожной клетчатки с одновременным чрезмерным развитием скелетной мускулатуры.

Липодистрофия постинъекционная
Постинъекционная липодистрофия встречается наиболее часто и характеризуется атрофией или гипертрофией жировой ткани в местах повторных инъекций.

Страницы: (← Ctrl) предыдущая    следующая (Ctrl →)